如何发现异常染色体？合肥白领安琪儿妇产医院医师介绍许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。白领安琪儿妇产科室已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。

　　染色体存在于核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个里有46条染色体，可以配成23对，到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的;第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。

　　检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。