一般而言，对于患子宫内膜的病人可以通过临床及组织学特征对其所患疾病的风险分级，包括患者的年龄、的生长及扩散情况等风险分级；大约有15-20的患者会患高风险的疾病，但目前针对这些患者的比较好的方法并没有学习并延伸出来，如今来自曼切斯特大学的研究人员调查了引发高风险子宫内膜的遗传突变，其或可帮助研究者来寻找并学习并延伸的亚型，也为型症方法的学习并延伸提供一定的希望。

　　研究者Richard Edmondson说道，此前研究中我们利用的遗传分析技术揭示了，子宫内膜可以被分为四个亚型，而本文研究中我们了深入的研究来确定是否可以利用一种简单的方法检测高风险患者机体中的症亚群。利用常规的可用技术，研究者对116名患子宫内膜的患者的样本了分析来寻找特殊的遗传改变。

　　结果研究者发现，症遗传亚型存在于患者机体中，而且还可以利用分类手段来预测哪些患者更易于症；另外该研究也可以帮助研究者们鉴别出具有特征性的遗传突变，为后期学习并延伸特殊的性抗药物或可提供帮助。

　　更后研究者Edmondson说道，看起来这些症被分类为“高风险”的症，但实际上患者预后差别很大，本文研究或可用于对子宫内膜患者更为比较地风险评估和分类，也可以帮助们选择一种低破坏性的手段来对患者性治疗。